The lancet: інтерферон не покращує результат covid-19 у госпіталізованих дорослих

78

Клінічне дослідження показало, що лікування імуномодулятором інтерферону бета-1a у поєднанні з противірусним ремдесивіром не перевищувало лікування тільки ремдесивіром у госпіталізованих дорослих з пневмонією covid-19. Крім того, в підгрупі пацієнтів, яким потрібен кисень з високою швидкістю потоку, дослідники виявили, що інтерферон бета-1а був пов’язаний з великою кількістю побічних ефектів і гіршими наслідками. Ці результати були опубліковані в журналі the lancet respiratory medicine. Дослідження, яке отримало назву «адаптивне випробування лікування covid-19 3» (actt-3) , проводилося з 5 серпня 2020 року по 21 грудня 2020 року.

Інтерферон бета-1а має ту ж амінокислотну послідовність, що і природний білок, званий бета-інтерфероном. Він відноситься до класу білків, званих інтерферонами 1 типу. Заражені клітини зазвичай виробляють інтерферони 1 типу, щоб допомогти імунній системі боротися з патогенами, особливо з вірусами. Інтерферон бета володіє як противірусними, так і протизапальними властивостями.

Лабораторні дослідження показали, що нормальна відповідь інтерферону 1 типу пригнічується після зараження sars-cov-2 – вірусом, що викликає covid-19. Крім того, попередні дослідження госпіталізованих пацієнтів з covid-19 продемонстрували зниження вироблення інтерферону у відповідь на інфекцію sars-cov-2 у багатьох пацієнтів, і це було пов’язано з більш важким захворюванням. Інші лабораторні дослідження та клінічні дані підтвердили гіпотезу про те, що лікування інтерфероном бета-1а може поліпшити результати для здоров’я людей з covid-19.

Проте в кінцевому підсумку дослідники виявили, що інтерферон бета-1a плюс ремдесивір не був пов’язаний з клінічною користю порівняно з одним тільки ремдесивіром у госпіталізованих дорослих з covid-19. Первинний результат, час до одужання були такими ж – в середньому 5 днів-для учасників, які отримували інтерферон бета-1a плюс ремдесівір, і для учасників, які отримували тільки ремдесівір. Ймовірність клінічного поліпшення на 15-й день також була однаковою для учасників двох цих груп лікування.

У дослідженні брали участь 969 дорослих у 63 центрах сша, японії, мексики, сінгапуру та південної кореї.